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本項目研發(fā)具有穿過血腦屏障能力的創(chuàng)新藥物，GBM是惡性腦膠質(zhì)瘤，也是原發(fā)腦部腫瘤中最常見的腦瘤，多發(fā)于成人，患者生存期極短。GBM治療手段稀缺，復(fù)發(fā)率幾乎100%。復(fù)發(fā)后，至今無標準治療方案。威尚（上海）生物醫(yī)藥有限公司，通過創(chuàng)新高效的研發(fā)模式，利用功能基因組學(xué)，用于識別腦癌中的通路和生物學(xué)靶點，經(jīng)過3年努力已經(jīng)完成高選擇性、高活性、高血腦屏障穿過率的藥物分子設(shè)計篩選設(shè)計- WSD0922，完成了從臨床前研發(fā)到臨床開發(fā)。WSD0922是世界首創(chuàng)能穿透血腦屏障的EGFR/EGFRvIII 靶向抑制劑，適應(yīng)癥為腦膠質(zhì)母細胞瘤（GBM），間變型膠質(zhì)瘤（AA）以及其他腫瘤的神經(jīng)中樞轉(zhuǎn)移。WSD0922有可能會成為治療GBM和其他腦部腫瘤的突破性治療手段。2019年4月12日，獲FDA批準其創(chuàng)新藥物WSD0922在美國開展臨床試驗。 威尚生物醫(yī)藥有限公司是一家創(chuàng)新藥物研發(fā)公司，由美國杰出人才、阿斯利康全球科學(xué)之星鐘衛(wèi)博士創(chuàng)辦。公司遵循科學(xué)，致力創(chuàng)新，主要專注于未滿足臨床需求的腦部腫瘤靶向藥物研發(fā)。運作模式以基因?qū)W為基礎(chǔ)，尋找生物靶點，驗證靶點，設(shè)計化合物，與國內(nèi)外CRO進行實驗合作，進行抗癌創(chuàng)新藥物研發(fā)。 公司以鐘衛(wèi)、張金強博士為團隊核心成員， 團隊總體具有在新藥研發(fā)領(lǐng)域十幾年的研發(fā)經(jīng)驗，參與了超過10個重大新藥項目的研發(fā)和管理工作，熟練掌握該專業(yè)領(lǐng)域的最新技術(shù)，透徹理解當前世界癌癥病人未滿足的醫(yī)療需求，用立足于中國，服務(wù)于世界的新藥研發(fā)理念從而快速高效的研發(fā)創(chuàng)新藥物。 【展開】 【收起】